接诊要求
复发性流产、优生优育的孕前咨询,胎儿发育异常的产前诊断,染色体及基因病咨询等
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以下是为您精选的问诊内容,供您参考
患者: 女 33岁
染色体异常
2022年10月14日
染色体异常 染色体异常。芯片异常,羊水穿刺结果刚出来 我在网上没有挂到您的号。星期一过去能不能做检查。
总交流次数 56医生回复次数 31已给处置建议
图文问诊
怀孕了,但是怀孕前几天打了点滴,不知道小 没有,就是腿摔了,然后打点滴吃药的,,, 帮我看一下对小孩有没有影响,比较想留下这个小孩
总交流次数 18医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
羊穿胎儿8p部分单体综合症高风险 想查羊水穿刺结果显示胎儿染色体高风险。。
总交流次数 12医生回复次数 3已给处置建议
电话问诊
自然受孕 nt已过 咨询是否需要做羊水穿 自然受孕 nt已过 咨询是否需要羊水穿刺 咨询
总交流次数 42医生回复次数 19已给处置建议
图文问诊
平衡易位,三代试管,孕30周 ,肾盂分离 由于爱人平衡易位,做的第三代试管。爱人于2019年
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
产前检查,引产后复查,遗传咨询 咨询全外显子结果
总交流次数 30医生回复次数 13已给处置建议
图文问诊
羊穿异常,基因芯片9号染色体700多缺失 羊穿结果异常,基因芯片提示9号染 麻烦董医生看一下
总交流次数 10医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺查询结果 查询结果 查询结果 查询结果 查询结果
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
9月22贵院做了羊穿芯片和核型,全外显 咨询羊穿核型、芯片、全外显结果
总交流次数 42医生回复次数 20已给处置建议
图文问诊
孕29周,染色体异常 双胎妊娠29周,两个胎儿都是16号染色体微缺失,检
总交流次数 19医生回复次数 9已给处置建议
电话问诊
单脐动脉 脉络丛囊肿 单脐动脉和脉络丛囊肿是不是都是由于18染色体异常引
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
单脐动脉 sd值偏高 脉络丛囊肿 12周查出来单脐动脉,前天18周查出来脉络丛囊肿,
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
羊水穿刺16号染色体11.2缺失0.88 缺失综合征
总交流次数 6医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
弓形虫感染您建议我做弓形虫亲和力,已做抗体检测,请您帮我看看结果 这是抗体检测结果,igg是阴性,是 这个结果到底目前能不能怀孕呢?
总交流次数 13医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺2号染色体微重复 希望得到董医生的建议,谢谢!
总交流次数 23医生回复次数 8已给处置建议
图文问诊
患者: 女 27岁
复发性流产、胎停
2020年12月29日
复发性流产,胎停 下个月准备备孕了,12号排卵的时 下个月可以备孕吗
总交流次数 43医生回复次数 16已给处置建议
图文问诊
16号染色体p13.11存在14.Mb重 16号染色体能生吗
总交流次数 8医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
我想看羊水穿刺结果,染色体结果 羊水穿刺结果
总交流次数 11医生回复次数 6已给处置建议
图文问诊
患者: 男 29岁
16p11.2微缺失...
2021年4月8日
16p11.2微缺失综合症 16p11.2微缺失综合症
总交流次数 7医生回复次数 3已给处置建议
图文问诊
患者: 男 25岁
后背结节、头部
2021年1月21日
后背结节,头部 曾怀过一胎,没有要,过后没多久 想确定夫妻双方是否有tsc,应该需要做什么检查?
总交流次数 37医生回复次数 15已给处置建议
图文问诊
16p11.2微缺失678kb 缺失会影响胎儿的发育吗?
总交流次数 17医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
没有任何症状 没有任何症状
总交流次数 22医生回复次数 9已给处置建议
图文问诊
患者: 女 26岁
8号染色体单亲二倍体
2020年11月28日
8号染色体单亲二倍体 8号染色体为单亲二倍体
总交流次数 83医生回复次数 32已给处置建议
图文问诊
家族有血友病基因检测结果我不携带致病基因 家族有血友病遗传史,现孕23周,基因检测结果我不携
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
慢性肉芽肿病查看胎儿基因检测报告是否正常 本人糸X连锁遗传携带者,CYBB基因突变,帮忙查看
总交流次数 3医生回复次数 2已给处置建议
电话问诊
胎儿核磁共振左侧脑室稍增宽11.1cm 孕32+,胎儿左侧脑室稍增宽11.1mm
总交流次数 26医生回复次数 14已给处置建议
图文问诊
新生儿疾病筛查异常,报告在董艳玲医生处 在重医产科新生儿疾病筛查有一处异常,报告在董艳玲医
总交流次数 2医生回复次数 1已给处置建议
电话问诊
产前咨询 产前咨询。
总交流次数 7医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
羊水穿刺基因芯片检测2号染色体片段缺失 麻烦董医生帮忙再查一下数据库,现已孕22周,孩子是否还能要
总交流次数 29医生回复次数 11已给处置建议
图文问诊
耳聋基因线粒体突变 耳聋基因线粒体异常
总交流次数 8医生回复次数 4已给处置建议
图文问诊
精选问诊记录207
问诊服务满意度100%
一般回复时长快
医生还不错,我也有问题想问问医生